JCVI wydało rekomendacje dotyczące 3 dawki szczepionki
Z informacji rządowych przekazanych w dniu dzisiejszym wynika, iż Wspólna Komisja Szczepień i Immunizacji zaleca, aby szczepionki przypominające były oferowane osobom bardziej narażonym na poważną chorobę i które zostały zaszczepione podczas fazy 1 programu szczepień.
Dotyczy to m.in. :
- Osób mieszkających w domach opieki,
- Wszystkich dorosłych w wieku 50 lat lub starszych,
- Pracowników służby zdrowia i opieki społecznej,
- Osób w wieku od 16 do 49 lat z podstawowymi schorzeniami, które narażają ich na większe ryzyko ciężkiego COVID-19 oraz dorośli opiekunowie.
JCVI informuje, że dawkę przypominającą podaje się nie wcześniej niż 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego cyklu szczepień, w takiej samej kolejności, jak podczas fazy 1.
Osoby zaszczepione na początku fazy 1 otrzymały drugą dawkę około 6 miesięcy temu. W związku z tym byłoby właściwe, aby program szczepień przypominających rozpoczął się we wrześniu 2021 r., gdy tylko będzie to praktycznie wykonalne.
JCVI zaleca preferowanie szczepionki Pfizer-BioNTech w programie przypominającym, niezależnie od marki szczepionki, którą dana osoba otrzymała jako dawki pierwotne. Wynika to z danych z badania COV-BOOST, które wskazują, że szczepionka Pfizer-BioNTech jest dobrze tolerowana jako trzecia dawka i zapewnia silną odpowiedź przypominającą.
Alternatywnie można podać połowę dawki szczepionki Moderna. Tam, gdzie szczepionki mRNA nie mogą być oferowane, na przykład z powodu alergii, szczepionkę AstraZeneca można rozważyć dla tych, którzy otrzymali ją wcześniej.
Ze względu na fakt, iż większość młodych osób dorosłych otrzyma drugą dawkę szczepionki przeciw COVID-19 późnym latem lub wczesną jesienią, korzyści ze szczepienia przypominającego w tej grupie zostaną rozważone później.
Badanie ComFluCOV wskazuje, że jednoczesne podawanie szczepionek przeciwko grypie i COVID-19 jest ogólnie dobrze tolerowane bez zmniejszenia odpowiedzi immunologicznej na którąkolwiek ze szczepionek. Dlatego te dwie szczepionki mogą być podawane jednocześnie, gdy jest to praktyczne.
JCVI będzie nadal dokonywać przeglądu pojawiających się danych naukowych, w tym danych dotyczących czasu trwania odporności dla osób mniej podatnych na poważne skutki COVID-19.
